Afrin Nd Chamomile 0,5 mg/ml nasal spray, soution
Активно вещество: oxymetazoline hydrochloride , оксиметазолинов хидрохлорид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Afrin Nd Chamomile 0,5 mg/ml nasal spray, soution. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Afrin · 0,05 % · спрей за нос, разтвор · Bottle, plastic x 1
- Afrin Nd · 0,5 mg/ml · спрей за нос, разтвор · Bottle HDPE + spray pump x 1
- Afrin Nd Glycerol · 0,5 mg/ml · спрей за нос, разтвор
- Afrin Nd Menthol · 0,5 mg/ml · спрей за нос, разтвор · Bottle HDPE + spray pump x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
„ Африн КО спрей за нос, разтвор съдържа активното вещество оксиметазолинов хидрохлорид. Как действа Африи КО По “ пас г Африн МО е деконгестант, който облекчава запушения нос като свива кръвоносните съдове в носа. ш Действието му започва след няколко минути и продължава с часове. | т | Кога се използва Африв КО я пи „ Африн ХО се прилага за симптоматично облекчаване на назалната конгестия (запушен нос), | причинена от сенна хрема, настинка и синузиг. | оо Може да се използва на всеки 12 часа. | го пи ш Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва дей БИЯНО АА. --. а АМ ъ +.
| 2. - “Какво трябва да знаете, преди да използвате Африн МО но Не използвайте Африн МВР . па | Я - 7 ако сте алергични към оксиметазолинов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки Щ ср 7 "на това лекарство (изброени в точка 6) а ши па | | - - „ако приемате инхибитори на моноаминооксидазата (МАО - инхибитори, които се използва ооо“ от за лечение на болестта на Паркинсон и депресия). МАО - инхибиторите могат дазаилят Оо.. д - - хипертоничните ефекти на оксиметазолин. ПР “ пи - . ако имате закритоъгълна глаукома | | пе пи - 2 “ако Ви е правена транссфеноидална хипофизектомия а | - с “ако имате възпаление на кожата и лигавицата на преддверието на носната кухина и: | ши | гг, образуване на корички (сух ринит) . пана | | - ако имате остро коронарно заболяване или кардиална астма Предупреждения и предпазни мерки 5 5п3зпз3я3я3яа3а3а3а3а с Говорете с Вашия лекар, ако имате: ПС. пи - „заболяване на коронарните артерии + захарен диабет ра - - затруднено уриниране поради уголемяване на простатната жлеза ри та .Ако.се използва по-продължително време, Африн КО може да причини запушване на носа. Не се . препоръчва да се употребява повече от | седмица. Свържете се с Вашия лекар, в случай че Вашите | симптоми се влошават или не се подобряват след 7 дни. | Кр ИВ ТИЯ . Деца ш па ро и пр пи Не използвайте Африн ХО при деца под 6-годишна възраст (вижте точка
§3 Как да приемате лекарството
Африн ХО) | | по | пе а Други лекарства и Африн ХО. а ре е нрав Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоросте с приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това включва и лекарства, отпускани без. „"Хипертоничният ефект на оксиметазолин може да се засили, ако се използва заеднос: --. » някои видове антидепресанти: трициклични антидепресанти, мапротилин, инхибитори на. | > -моноаминосксидазата (МАО - инхибитори). на ие г. Бременност и кърмене | а | | | Приложението на оксиметазолин не е свързано с нежелан изход на бременността. Ако употребата > му ев съответствие с препоръките, Африн КО може да се използва при бременни жени. При пациентки с хипертония или признаци на намалена перфузия на плацентата трябва да се подхожда | с повишено внимание. Честата или продължителна употреба във високи дози може да намали перфузията на плацентата. | | и Кърмене оо Ша ааъ, | Не е известно дали оксиметазолин се излъчва в кърмата. Поради липсата на 1 за потразта 4 оксиметазолин при кърмене, Африн МО не трябва да се използва по време -- ССА ши Де и «/ г
Шофвране н работа с машини | ас Не са наблюдавани ефекти върху шофирането и работата с машини, ооооппзпзаипппотт : “ Африн ко съдържа бензалкониев хлорид. Африн МО лайка спрей за нос съдържа. ше са ши пропиленглякол. | пр | а Па с. е» Бензалкониевият хлорид (консервант) има дразнещо действие и може да предизвика кожни с те- Пропиленгликолът може да предизвика кожни раздразнения. “ пара и Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал. Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия оо. лекар, фармацевт или медицинска сестра. | | па аа Възрастни и деца > 10 години: 1-2 впръсквания във всяка ноздра на всеки 12 ча 0. Деца 6-10 години: 1 впръскване във всяка ноздра на всеки 12 часа. Не трябва да се правят повече от общо 8 впръсквания за възрастни (4 за деца) за период от 24 часа “| Да не се надвишава определената доза. “-. а „ Африн КО не трябва да се употребява по-дълго от 7 дни, освен ако Вашият лекар не Вие предписал друго. Да се изчака няколко дни преди повторно приложение на продукта Приложение р а ш | й ии Разклатете добре преди употреба. Преди първата употреба подгответе спрея, като натиснете “ О. няколко пъти помпата, докато постигнете изпръскване на първата пълна доза ооо | Докато държите спрея прав, поставете накрайника последователно във всяка ноздра и натиснете. силно един или два пъти помпата, като в същото време вдишвате. от След употреба почистете накрайника. Употребата на този продукт от повече от един човек може да доведе до разпространяване на инфекцията. оре пи ТИ Ако сте използвали повече от необходимата доза Африн МО. го р ша ; Е. що | Ако сте използвали повече от необходимата доза Африн ХО, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в болница, като вземете бутилката със себе си. и то Ако сте пропуснали да използвате Африн МО Щ я | то Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, ш | Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте р Ващия лекар, фармацевт или медицинска сестра. | ш оо ет 4. „ Възможни нежелани реякции | пя Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, убпрами че Е. всеки ги получава. ЛИ | ш „г. мое
§4 Възможни нежелани реакции
ши СР плик
| Нечести (появяват се при по-малко от 1 на 100 души): кихане, усещане за сухота и дразнене в носа, устата и гърлото, и запушен нос. ши | пе Редки (появяват се при по-малко от | на 1 000 души): тревожност, умора, раздразнителност, |“ нарушен сън при деца, сърцебиене, палпитации, повишаване на кръвното налягане, оток на носната лигавица, главоболие, гадене, зачервяване на лицето, обрив, зрителни смущения. “оо. Съобщаване на нежелани реакции па пи пи щ г Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или ши - медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. “ Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хо 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: зууплу.Бда. в. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно " безопасността на това лекарство. | | ии щ 5. “Как да съхранявате Африн МО па ши : р | | 5 | г | Да се съкранява на място, недостъпно за деца ПОЛЕ ро | Да се съхранява под 252С. Да не се съхранява в хладилник или замразява и пи Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката след надписа „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. оп Използвайте спрея в рамките на 30 дни след първото отваряне. а | Не изхвърляйте лекарствата в канализацията иди в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерккище 0“. спомогнат за опазване на околната среда. | |
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Африн МО лайка 0,5 шо/ ти! спрей за нос, азвр ооопопипипипииои ее -- „Активното вещество е: оксиметазолинов хидрохлорид 0,5 пр/п! щ | -- > Другите съставки са: динатриев едетат, динатриев фосфат, безводен, едноосновен натриев отъ фосфат монохидраг, повидон К29-32, бензалкониев хлорид, РЕС 1450, пречистена вода, г бензилов алкохол, глицерол, микрокристална целулоза и кармелоза натрий, аромат на лайка, „- Включително естествени и изкуствени аромати, пропиленгликол и царевичен сироп. - - Как изглежда Африн ХР и какво съдържа опаковката | а “ ат Че „ Африн КО е бял до почти бял разтвор, каподобяващ гел, в бяла светлоустойчива бутилка 15 Шот “ пластмаса с висока плътност и с бяла пластмасова помпа |. Бои Ро Притежател на разрешението за употреба и производител. | а | Притежател на разрешението за употреба: по 2 я а Ач Байер България ЕООД, ул. „Резбарска“ Хо 5, 1510 София, България | ши А» Производител: ии а щ а | ра ши а 2 Вептей 5.А., С/Етапсвсо Аюпзо по.7, РоПропо шдизича! Запга Коза АКка!4 де Напагов; 28806 пож| Мадйпд; Испания | | КА 7 4 А рдим
| Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИП под следните имена: та г. | “ АЕКПХ: Чешка република, Естония, Латвия, Литва, Нидерландия, Словашка република, Словения, Испания, Румъния, | | ши | Ри АЕКМ СотЮп: Унгария. Па | Африн КО лайка 0,5 пур/т! спрей за нос, разтвор: България АЕКШ КО: Полша | | | „ КАЗАКОХ: Португалия ии ши Щ Кншасере Гърция 0. | пи Дата на последно преразглеждане на листовката хх/ххх 4 | СОЛ ки ме ит
Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Afrin | 0,05 % |
| Afrin Nd | 0,5 mg/ml |
| Afrin Nd Glycerol | 0,5 mg/ml |
| Afrin Nd Menthol | 0,5 mg/ml |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | oxymetazoline hydrochloride (0.5 %) , оксиметазолинов хидрохлорид |
|---|---|
| Лекарствена форма | nasal spray, soution |
| Концентрация | 0,5 mg/ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Chamomile |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20120303 |